Выявление особенностей реагирования гидразонов р-хлор(бром)бензоилметилтрифенилфосфоний бромидов со щелочью и алкилирование полученных O-фосфобетаинов
Органическая и биоорганическая химия
Abstract
На примере гидразонов р-хлор(бром)бензоилметилтрифенилфосфониевых солей установлено, что под действием щелочи образуются O-фосфобетаины. Показано, что взаимодействие O-фосф обетаина, полученного из гидразона р-хлорбензоилметилтрифенилфосфониевой соли с метилйодидом, приводит не к O-, а к C-метилированному продукту и йодистому аналогу исходной соли. Показано также, что после анионизации C-алкилированной соли, промежуточно образовавщ ийся илид стабилизируется в O-бетаин, успешно алкилируется, приводя к O-алкилированному продукту.