Антирадикальная активность селенофена, тиофена и их производных

Общая и физическая химия

Abstract

Методом определения поглощающей емкости по отношению к кислородным радикалам (ORAC) выявлена антипероксирадикальная емкость у селенорганических соединений: селенофена и его производного – 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-селенофен-3-карбонитрила, и в качестве сравнения – серосодержащего аналога селенофена – тиофена и его производного – 2- амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-тиофен-3-карбонитрила. Методами циклической (ЦВ), дифференциальной импульсной (ДИВ) и квадратно-волновой (КВ) вольтамперометрии определены редокс-характеристики селенорганических и сероорганических соединений. Антирадикальная активность и емкость исследуемых соединений также измерялись, используя стабильный радикал 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH). Показано, что существенно высокими показателями антирадикальной способности обладают производные селенофена и тиофена – органические аминокарбонитрилы. При этом учитывались как показатели антирадикальной емкости, так и антирадикальной активности, что характеризуется в данном случае начальной скоростю реакции с DPPH. Выявленные анодные пики окисления селенофена, тиофена и их производных в вольтамперограммах ЦВ, ДИВ и КВ в интервале потенциалов -1200 ¸ +1600 мВ относительно Ag/Ag+ в среде ацетонитрила подтверждают наличие у них антиоксидантной активности по отношению к окислителям – пероксильным радикалам. Предложен химический механизм антипероксирадикального действия селенофена, тиофена и их аминокарбонитрилпроизводных