Особенности реагирования гидразонов и оксимов моно- и бисароилметилтрифенилфосфоний бромидов при попытке гетероциклизации

Органическая и биоорганическая химия

Abstract

Установлено, что диоксим фенилен-4,4′-бискарбонилметилтрифенилфосфоний бромида под действием водной щелочи подвергается двойной гетероциклизации, в то время как сходно построенный бисгидразон в тех же условиях образует бисилид. Взаимодействием фенилгидразонов p-хлор(бром) бензоилметилтрифенилфосфониевых солей с водной щелочью получены фосфорсодержащие гетероциклы, а в случае 2,4-динитрофенилгидразонов тех же солей — илиды.