Синтез замещенных глутаримидов на основе ариламидоэфиров малоновой кислоты
Органическая и биоорганическая химия
Abstract
Установлено, что взаимодействие ариламидоэфиров малоновой кислоты с β- или γ-гидроксиалкиларальдиминами в присутствии триэтиламина или пиперидина в кипящем этаноле происходит хемо- и таутоселективно с участием цепного таутомера, приводя к образованию с выходами 28-40% 1,3,4,5-тетразамещенных глутаримидов в виде двух стереоизомеров. Последние образуются также при взаимодействии указанных амидоэфиров с алкиларальдиминами или с ароматическими альдегидами в тех же условиях с выходами 28-84%.
