Հայաստանի քիմիական հանդես

Антирадикальная активность селенофена, тиофена и их производных

З. О. Манукян, Л. А. Арутюнян, М. В. Мусаелян, Г. Г. Мкрян, Л. А. Тавадян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Методом определения поглощающей емкости по отношению к кислородным радикалам (ORAC) выявлена антипероксирадикальная емкость у селенорганических соединений: селенофена и его производного – 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-селенофен-3-карбонитрила, и в качестве сравнения – серосодержащего аналога селенофена – тиофена и его производного – 2- амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-тиофен-3-карбонитрила. Методами циклической (ЦВ), дифференциальной импульсной (ДИВ) и квадратно-волновой (КВ) вольтамперометрии определены редокс-характеристики селенорганических и сероорганических соединений. Антирадикальная активность и емкость исследуемых соединений также измерялись, используя стабильный радикал 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразил (DPPH). Показано, что существенно высокими показателями антирадикальной способности обладают производные селенофена и тиофена – органические аминокарбонитрилы. При этом учитывались как показатели антирадикальной емкости, так и антирадикальной активности, что характеризуется в данном случае начальной скоростю реакции с DPPH. Выявленные анодные пики окисления селенофена, тиофена и их производных в вольтамперограммах ЦВ, ДИВ и КВ в интервале потенциалов -1200 ¸ +1600 мВ относительно Ag/Ag+ в среде ацетонитрила подтверждают наличие у них антиоксидантной активности по отношению к окислителям – пероксильным радикалам. Предложен химический механизм антипероксирадикального действия селенофена, тиофена и их аминокарбонитрилпроизводных

DTA/TGA study of copper molybdate carbothermal reduction

S. V. Aydinyan, H. V. Kirakosyan, O. M. Niazyan, S. L. Kharatyan — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

The mechanism of copper molybdate carbothermal reduction was investigated at nonisothermal conditions by carrying out simultaneous differential thermal (DTA) and thermal-gravimetric (TGA) analyses combined with X-ray diffraction (XRD) analysis of intermediate and final products. In order to understand the influence of copper molybdate preparation method on the reduction processes, the behaviour of salts prepared by (i) calcination of oxides mixture and (ii) co-precipitation from water soluble salts of Cu and Mo were studied at linear heating. It was revealed that the obtained copper molybdates differ by modification and particle size distribution. Nevertheless, the reduction process of the both copper molybdates involves low-exothermic carbothermal reactions and is accompanied by sequential formation of partially reduced active phase Cu5Mo6O18, as well as Cu2O, MoO2, Cu and Mo. Chemical reactions possibly occurring during the heating of CuMoO4-C system on the basis of DTA/TG curves and XRD analyses results of quenched reaction products have been proposed.

Влияние светового излучения холоднопламенных вспышек на реакцию холоднопламенного окисления циклогексана

П. С. Гукасян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Изучена реакция окисления циклогексана в области холодных пламён (ХП) при 558 К в пирексовом реакторе. Разработан новый метод, позволяющий использовать энергию света ХП вспышек на процесс холоднопламенного окисления циклогексана. Впервые получены экспериментальные данные по влиянию испускаемого холодным пламенем света на реакцию окисления циклогексана в области ХП. Установлено, что свет ХП вспышек воздействует на реакцию окисления, приводя к увеличению мультиплетности холоднопламенных вспышек и максимальной скорости реакции. Рассмотрен ряд реакций, ответственных за это явление.

Исследование поведения дунитового серпентина при термолизе

А. А. Бегларян, Н. О. Зулумян, А. Р. Исаакян, А. А. Габриелян, А. М. Терзян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Исследованo поведение серпентинита Шоржинского месторождения Армении, образованного из дунита, при термолизе в интервале температур 396-1128°C. Для получения болеее полной информации о термически индуцированных процессах и фазовых превращениях (в частности, образование форстерита (Mg2SiO4)), протекающих в исследуемом образце, нами был использован новый подход к кислотной обработке термообработанных образцов, который позволил, наряду с соединениями магния и железа, выделить из структуры серпентина (Mg(Fe))6[Si4O10](OH)8 и перевести в раствор кремниевыe кислоты, обусловленные орто- (SiO4) 4- , ди- [Si2O7] 6- и т.п. силикатными анионами. С помощью химического анализа было обнаружено количество этих кислот, а также соединений магния в растворе. Исследуемый серпентинит был подвергнут ДТА, а образцы серпентинита, термообработанного при разных температурах, а также непрореагировавших остатков, полученных после выщелачивания образцов, были изучены с помощью рентгенофазового анализа. Полученные данные дают представление об особенностях формирования силикатного слоя данного образца и воздействии кислотной обработки на выходы соединений, извлекаемых из дегидратированной породы. Все это представляет большой интерес и ценность для разработки рентабельной технологии, основанной на термокислотной обработке ультраосновных серпентинизированных пород

Потенциометрическое и амперометрическое определение золота(III) и платины(IV) аллил- и фенилтиомочевинами

Г. Г. Дарбинян, М. С. Алексанян, А. Г. Хачатрян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Методами потенциометрического и амперометрического титрования изучено взаимодействие золота (III) и платины (IV) с аллил- и фенилтиомочевинами. Определены оптимальные условия протекания химических и электрохимических процессов. Установлены пределы концентраций указанных металлов, подчиняющихся основному закону амперометрии при титровании по катодному и анодному токам. Фенилтиомочевина применена для определения золота (III) в стандартных растворах. Относительная ошибка определения не превышает 0.23%.

Рециклизации солей пиримидиния в реакциях с гидразидами N-замещенных пиразолилкарбоновых кислот

Г. Г. Данагулян, А. К. Туманян, А. Г. Данагулян, О. С. Аттарян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Реакцией эфиров замещенных N-пиразолилкарбоновых кислот с гидразингидратом синтезированы соответствующие гидразиды. Изучено взаимодействие полученных гидразидов с йодидом 1,4,6-триметилпиримидинил-2-(этоксикарбонил)метилпиримидиния. Показано, что реакция сопровождается перегруппировкой, приводящей к производным пиразоло[1,5-a]пиримидина. Во всех случаях был выделен 2-гидрокси-5,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин. В ряде примеров, наряду с указанными продуктами, были выделены также соответствующие пиразолилкарбоновые кислоты или 2-пиразолил-3-этоксикарбонил-5,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидины, включающие фрагмент исходного пиразола.

Реакции салицилальдиминов с амидоэфирами малоновой кислоты

А. Г. Асратян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Установлено, что взаимодействие амидоэфиров малоновой кислоты с салицилальдиминами протекает при комнатной температуре с образованием замещенных кумаринов с высокими выходами. В присутствии пиперидина или триэтиламина с указанными амидоэфирами аналогичным образом реагируют салициловый и ацетилсалициловый альдегиды, а метиловый эфир салицилового альдегида с амидоэфирами образует этил-3-(2-метокси)фенил-2-(арилкарбамоил)акрилаты.

Синтез и изучение антибактериальных свойств новых дизамещенных производных тиомочевины

Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Взаимодействием замещенных изотиоцианатов с 1,1-диаллил-1-фенилэтил-, 1,1-диаллил-1-(3,4-диметоксифенил)этилaминами и фенилциклопентилметиламином синтезированы новые дизамещенные производные тиомочевины, содержащие арилалкильные фрагменты. Сходно построенные соединения с гетерилалкильными радикалами получены на основе 1,4- бензодиоксан-2-метил-, 1-(1,4-бензодиоксан-2-ил)этил-, N-метил-1,4-бензодиоксан-2-илметил-, 1-изохроманилметил- и N- бензил-1-изохроманилметиламинов. Осуществлены также реакции 6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с замещенными изотиоцианатами, приведшие к соответствующим тиокарбамидным производным. Изучены антибактериальные свойства всех синтезированных соединений.

Синтез и изучение антибактериальной активности 2-хинолин-1,3-диазаадамантанoв, содержащих пиперидиновую или морфолиновую группу во втором положении хинолинового ядра

Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Конденсацией 1,5-диалкил-9-оксо- и 1,5-диметил-9-гидрокси-3,7-диазабицикло/3.3.1/нонанов с 2-пиперидил- или 2-морфолилхинолин-3-альдегидами синтезирован ряд новых 2-хинолин-1,3-диазаадамантанов. Согласно исследованиям антибактериальной активности, среди полученных соединений лишь некоторые соединения с пиперидиновым заместителем во втором положении хинолинового кольца обладают умеренной антибактериальной активностью.

O хемоселективнocти внутримолекулярной циклизации при взаимодействии аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты

Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Показано, что взаимодействие аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты протекает при комнатной температуре в этаноле, и в зависимости от электронных свойств заместителей, находящихся в реагентах, образуются либо N,6,8-триарил-3-гидрокси-1,3-диметил-5-оксо-2-окса-6-азабицикло[2.2.2]октан-7-карбоксамиды (гетероциклизация), либо N 1 ,N 3 ,2- триарил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамиды (карбоциклизация), либо их смесь.

Установлено, что хемоселективность внутримолекулярной циклизации (гетеро- и/или карбоциклизации) в основном зависит от электронного характера заместителя, находящегося у атома азота имина. При возрастании основности имина образование карбоцикла может стать единственным направлением взаимодействия и наоборот.

Описан вероятный химизм взаимодействия и приведены антимикробные и противосудорожные свойства некоторых синтезированных соединений.

Синтез бис-гетероарильных систем пиримидина и пиразола, а также комплексов меди (II) на их основе

Г. Г. Данагулян, А. К. Туманян, Ф. С. Киноян, А. Г. Данагулян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Взаимодействием в этаноле 4,6-диметил-2-хлорпиримидина с аминaми, содержащими пиразольное кольцо, и гидразидами замещенных пиразолилкарбоновых кислот осуществлен синтез несимметричных бис-гетероарильных систем, содержащих фрагменты пиримидина и пиразола. В результате конденсации получены 2-[2-(пиразол-1-ил)этил]-, 2-(3,5-диметилпиразол-4-ил)- и 2-[2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этил]амино-4,6-диметилпиримидины, a также (4,6- диметилпиримидин-2-ил)гидразиды замещенных N-пиразолилпропионовых кислот. Реакцией некоторых из синтезированных соединений с хлоридом меди (II) в метаноле получены соответствующие металлокомплексы. Изучена антибактериальная и антиоксидантная активность синтезированных соединений.

Влияние геометрии реактора на закономерности фронтальной полимеризации

А. О. Тоноян, Д. С. Давтян, А. Г. Кетян, С. П. Давтян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

В статье рассмотрены литературные и собственные данные по фронтальной полимеризации, протекающей в реакторах различной геометрии в непрерывных условиях. Показано, что полимеризация жидких мономеров в трубчатых реакторах происходит с образованием струи исходной смеси через расплав полимера. Это приводит к нестационарности процесса и отражается на конечных свойствах образовавшегося полимера. Во избежание данной проблемы были описаны теоретические и экспериментальные варианты реализации синтеза в цилиндрических и сферических реакторах. Подробно рассмотрены возможности и условия фронтального процесса, обеспечивающего получение продукта с требуемыми свойствами.

Сравнительное исследование влияния наноразмерных аморфных и кристаллических добавок MoO2 на адгезионные свойства различных полимерных нанокомпозитов

Р. Т. Малхасян, Ю. К. Кабалян, С. Л. Григорян, Н. Р. Малхасян — Mon, 01 Jun 2015 00:00:00 +0000

Представлены результаты использования наноаморфных оксидов МоО2 с размером зерна 2-4.5 нм для создания полимерных адгезивных нанокомпозитов на основе хлоропренового каучука. Исследования проводились в сравнении с полимерными нанокомпозитами, полученными с помощью аналогичных по составу и размеру, но нанокристаллических добавок МоО2, вводимых в ту же полимерную матрицу каучука. Показано, что добавки наноаморфных оксидов МоО2 до 5-7% приводили к значительному повышению прочности адгезивного состава по сравнению с исходным адгезивным составом (в 6-7 раз), а по сравнению с аналогичными нанокристаллическими добавками МоО2 в некоторых случаях прочность адгезии повышалась в 9 раз. Обнаружено также резкое уменьшение вязкости при введении наноразмерных добавок в адгезивную суспензию в толуоле на величину более чем в два раза. На основании полученных результатов сделан вывод, что при добавке наноаморфных наполнителей, учитывая их более высокую активность, по-видимому, возникает более сильное взаимодействие с полимерным составом, чем обычно рассматриваемое слабое адсорбционное взаимодействие с матрицей.